![邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)笔记和课后习题(含考研真题)详解](https://wfqqreader-1252317822.image.myqcloud.com/cover/807/27031807/b_27031807.jpg)
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2.3 名校考研真题详解
一、写出下列结构式
1.甘油 [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image415.png?sign=1738863867-s9hdW9CzCqG9VvawN52pOAQwD7r9Dt63-0-d3890790426a658711deabff529a867b)
2.2R,3S-二羟基丁二酸(Fischer投影式) [华南理工大学2011研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image417.png?sign=1738863867-IZsy1C6yJ05rtRtR64995dsps7aUM4IN-0-906faeb7a5e75287cf7e36b95bf83d38)
3.水杨酸 [华南理工大学2011研]
答:
4.THF [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image421.png?sign=1738863867-75PYAT5B9stw4FfI7AsekQSTUeURXJ98-0-bd244ebfe4e540d9235515fa2bbf6f09)
5.DMF [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image423.png?sign=1738863867-jrKDIu0ljEQfsnXwZ5MWgB2zRcJJOauE-0-bfc46eed5cf986b862464a38194c1694)
6.反式l-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象 [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image425.png?sign=1738863867-9Wdx0sWp6t36RayYldCBI2dorpt8OXDS-0-c24eb6f7de4e8b1e6d55bb36eb878e53)
7.嘧啶 [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image427.png?sign=1738863867-fwevtPOUAIAm1f2o0rwqlhFTA81IISSN-0-360a882631aa679c1d53231056b9f421)
二、用系统命名法命名下列化合物
1.给出下列化合物的名称:[华中科技大学2004研]
[答案]2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷
[解析]取最长碳链为主链,当两条碳链碳原子数相同时,则选择取代基多的碳链为主链,编号要使取代基位号最小。
2.命名化合物 [大连理工大学2002研]
[答案](3S,4R)-2,2,3,4,5-五甲基己烷
[解析]注意手性碳原子R,S的规定。
3. [北京理工大学2000研]
[答案](E)-3-戊烯酸
[解析]要以羧酸作主体进行命名。
4.命名: [浙江大学2004研]
[答案]3-甲氧基-4-溴苯甲醛
[解析]以醛作为主体进行命名,取代基的列出顺序按顺序规则,小基团优先。
5.命名 [华中科技大学2002研]
[答案]1,2-环氧丁烷
[解析]命名环醚即环氧化合物时,要将与氧原子相连的碳原子用编号标出。